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新冠肺炎:找你的疫苗,当前指南数据

español新冠病毒-19信息

我们在7月1日重新开放了大部分现场服务。学习更多的知识。

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8月23日,美国食品和药物管理局授予辉瑞生物技术公司(Pfizer BioNTech)新冠病毒-19疫苗完全授权,该疫苗现在被称为Comirnaty,适用于所有16岁或16岁以上的人。根据紧急使用授权,该疫苗继续向12至15岁的人提供,并作为第三剂向某些免疫功能低下的人提供。

你怎么能帮助促进疫苗?

  • 在COVID-19疫苗信息方面,85%的人最信任他们的医疗服务提供者。
  • 帮助人们找到自己接种疫苗的动机。
  • 让COVID-19疫苗成为新的生命体征。问每一个病人他们的疫苗接种计划是什么。如果他们不确定:
  • 帮助安排约会并为约会拨打提醒电话。
  • 纠正错误信息并共享您信任的资源。
  • 说这样的话“的疫苗是预防疾病非常有效。新发病例97%是那些未接种疫苗的中

是直接的。明确建议接种疫苗。

  • “这种疫苗对你尤其重要,因为你的工作功能/健康状况/家庭暴露风险的根本。”

解决对副作用的担忧。

  • “严重的副作用很少见,而且是可以治疗的。轻微的副作用通常会在几天内消失。”
  • “FDA和CDC将继续监控疫苗的安全性,以确保即使是非常罕见的副作用也能被识别出来。”

    是你的病人12+?让他们接种疫苗。

    所有12岁及以上的人都有资格接种COVID-19疫苗。

    • 辉瑞疫苗授权12岁或12岁以上的人使用。
    • Moderna疫苗被批准用于18岁或以上的人群。
    • 强生公司再次授权的人18岁或以上。

      没有COVID-19疫苗?你的病人连接到疫苗。

      直接对患者卫生署疫苗定位器在附近找到疫苗提供者的工具我们的新冠病毒-19疫苗页面为即将到来的疫苗事件做准备

      将没有互联网接入或需要导航资源的患者转介到:

      • 在(253)649-1412,上午8时至下午4:30,7天卫生厅COVID,19个呼叫中心的一个星期。
      • 卫生部COVID-19援助热线(800)525-0127,然后按#。

      帮助人们找到他们的疫苗记录。

      • MyIR移动如果他们能阅读英文,并有互联网接入和技能。
      • 如果他们喜欢另一种语言或没有互联网接入或技能,请致电(800)525-0127咨询卫生部呼叫中心。
      • 如果其他选项不起作用,则为他们提供WA IIS或电子健康记录打印输出。

      想接种新冠病毒-19疫苗吗?现在就报名吧。

      完成供应商调查形式.使用COVID-19供应商注册指南来帮助你完成这个过程。

      要请求进行新冠病毒-19临床免疫安全评估(CISA)咨询,请遵循疾病控制和预防中心(CDC)的指示

      提供者现在可以同时或在任何天数内提供其他疫苗。提供者不再需要在7天内使用95%的COVID-19疫苗。

      有多余的疫苗吗?利用我们的疫苗市场

      • 帮助确保供应商使用额外剂量的疫苗的系统。
      • 位于华盛顿州免疫信息系统(IIS)。
      • 在你不能使用的接近过期的剂量上做广告,这样其他供应商就可以。
      • 在每周订购疫苗前进行检查。
      • 逐步说明如何获取和使用广告系统。

      需要更少的COVID-19疫苗订单?

      • 塔科马-皮尔斯县卫生部是一个新冠病毒-19疫苗库。
      • 供应商可以申请较小的疫苗订单以备取用。
      • 首先,在西澳IIS广告页面寻找可用的疫苗。遵循这些说明书查找“广告”页。
      • 如果你还需要疫苗,请发邮件COVIDVaccineDepot@tpchd.org.包括以下细节:
        • 你的供应商号码。
        • 首选接机日期和时间。
        • 无论您需要的疫苗传递认证包出冷却器。
      • 提供者负责皮卡和疫苗的安全运输过程中。

      COVID-19疫苗

      目前三种疫苗被授权和使用,以防止COVID-19的疾病在美国:

      ACIP和西方国家已授权第三mRNA的COVID-19疫苗剂量的人谁中度及严重免疫缺陷和接受的mRNA COVID-19疫苗的原创系列。虽然TPHCD等待着国家议事规则,我们是指患者对其供应商访问此第三剂量。请查看我们供应商咨询获取临床指导和其他信息。

      4月23日,经过全面的安全评估,权衡利弊后,ACIP投票推荐持续使用强生公司疫苗在A下面修改后的欧洲大学协会.ACIP建议FDA包括一份警告声明,强生公司在疫苗接种中包括一份告知人们TTS风险增加的信息表。

      监测和正确治疗患者谁开发TTS-剧烈头痛,腹痛,腿痛或呼吸,3周之内收到强生公司疫苗急促的症状和体征。

      供应商应在以下地点向疫苗不良事件报告系统报告不良事件https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.

      如果患者担心与强生疫苗相关的风险增加,提供Moderna或辉瑞疫苗。

      看到疾病预防控制中心中期临床考虑目前在美国被授权用于管理、患者咨询和其他细节的COVID-19疫苗。

      看见中期临床考虑用于病毒腺病毒载体疫苗。

      辉瑞和Moderna的疫苗使用的机制与强生的疫苗不同。这个Pfizer-BioNTech现代化疫苗使用mRNA技术传递遗传密码,从而产生棘突蛋白。这个强生公司这种疫苗使用双链DNA来传播病毒的基因遗传指令用于构建棘突蛋白。

      心肌炎和心包炎以下COVID-19疫苗接种

      5月17日,疾病预防控制中心疫苗安全技术小组报道了在接受新冠病毒-19 mRNA疫苗的人群中发生的几例心肌炎和心包炎。在接受杨森(强生公司)新冠病毒-19疫苗后,未观察到类似的报告模式。地方和国家调查仍在继续。在华盛顿报告的病例中,90%是30岁以下的男性。接受护理的患者在治疗和休息后迅速好转。与第1剂相比,第2剂后发病率更高,通常在接种疫苗后几天内发病。

      CDC继续建议12岁或12岁以上的人接种新冠病毒-19疫苗。

      心肌炎和心包炎的临床特点包括:

      • 胸痛或胸痛。
      • 呼吸急促(气促)
      • 心慌
      • 心电图(EKG)的变化。
      • 心脏生物标志物升高。

      临床建议:

      • 及时向VAERS报告病例https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.
      • 向塔科马-皮尔斯县卫生部门的24小时报告热线(253)649-1413报告病例。包括疫苗制造商、疫苗接种日期、剂量和先前SARS-CoV-2感染史。
      • 考虑青少年和年轻成人的临床症状和体征心肌炎和心包炎。在这个年轻的人群中,冠心病事件不太可能是这些症状的来源。
      • 获取详细的病史,包括疫苗接种情况和可能接触新冠病毒-19的情况。询问医疗、旅行和社会历史。
      • 测试患者COVID-19感染的分子(PCR)试验。
      • 初步评估时,考虑心电图、肌钙蛋白水平和炎症标志物,如c反应蛋白和红细胞沉降率。重要的是要考虑其他潜在的原因。
      • 对于疑似病例,可考虑咨询心脏病科以协助心脏评估和管理。评估和处理可能因患者的年龄、临床表现、潜在原因或提供者的实践偏好而有所不同。

      你现在能做什么?

      完成您的供应商登记。如果您计划在您的设施中使用COVID-19疫苗,请尽快完成疫苗登记。

      让您的病人告知他们如何接种疫苗。

      与患者分享准确可靠的信息。

      疫苗管理办公室的有用资源

      对于供应商的更多信息

      CDC的COVID-19疫苗培训模块提供的医疗保健机构接种的最佳实践的概述。

      这个卫生部COVID-19疫苗提供者工具包有许多有用的资源。

      促进新冠病毒-19疫苗接种的策略:卫生保健提供者指南

      还有其他关于COVID-19疫苗的问题吗?电子邮件covid.vaccine@tpchd.org

      让你的病人了解情况

      将您的病人我们COVID-19疫苗页面获取关于开发安全有效的COVID-19疫苗及其分发计划的信息。我们定期更新这些页面。

      了解更多关于COVID-19疫苗规划、开发和安全标准的信息疾病控制中心

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